重磅!百洋制药奈达®新二甲双胍获国家药监局上市批准

2020-01-02 15:48   来源: 商讯 手机看新闻 半岛网 半岛都市报

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  近日,百洋医药集团旗下——百洋制药收到中国国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药品注册批件》,批准公司渗透泵二甲双胍奈达®上市。作为国内首个中美同销的渗透泵控释剂型二甲双胍药物,盐酸二甲双胍缓释片(Ⅲ)奈达®通过采用先进的渗透泵控释制剂技术,使得药物在体内恒速释放,血药浓度全天平稳,一天仅需服用一次,即可有效控制血糖,为中国上亿2型糖尿病患者带来便捷降糖新选择。

  二甲双胍是目前2型糖尿病治疗中一线首选、疗效显著、无可替代的降糖药物。传统剂型二甲双胍大部分需一天多次服用,患者普遍存在漏服、忘服现象,依从性差。而长期不规律用药,造成血糖控制不佳,血糖波动大,易出现糖尿病并发症。另外,传统剂型二甲双胍,因药物非恒速释放,导致血药浓度忽高忽低,患者易出现明显胃肠道不良反应,严重者会自行减药、停药,不利于疾病治疗,危害严重。

  此次百洋制药国内获批的一天一次二甲双胍奈达®通过渗透泵创新制剂技术,将有望解决以上问题。作为零缺陷通过美国FDA认证的缓控释制剂专家,百洋制药生产的二甲双胍奈达®采用先进、独特的单室渗透泵控释技术,在片芯外,包裹一层仅有水分子可以渗过的半透膜包衣,包衣膜顶端采用精准激光打孔,形成每面一个释药细孔;服用后,水分子通过半透膜进入片芯,使药物溶解,并依赖于稳定的半透膜渗透梯度,以相对恒定的速率从释药孔内释药。

  青岛百洋制药有限公司是百洋医药集团合资创建的制药企业,主要从事缓控释固体制剂产品,如渗透泵、微丸包衣、骨架片等的研发、生产及销售。公司以制剂技术创新和GMP符合性为核心,以缓控释技术药品研发和生产为特色,面向中国和欧美等海外市场, 致力于建设高端仿制药的国际化制造平台。零缺陷通过美国FDA认证,为制剂国际化奠定了坚实的基础。除盐酸二甲双胍缓释片(Ⅲ)奈达®外,公司另外两个产品盐酸度罗西汀肠溶胶囊、塞来昔布胶囊均于2019年获美国FDA批准上市。公司至今已陆续立项了13个高端仿制药的研发,以后每年将有1-2个高端仿制药在中美上市销售,满足国内外患者的用药需求。

   [编辑: 王君莉]

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